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ST 3.3 –
Protección radiológica en medicina nuclear
COMPARACIÓN DOSIMÉTRICA PRECLÍNICA DE
177
LU-DTPA-SCN-
RITUXIMAB CON ENSAYOS CLÍNICOS INTERNACIONALES
Crudo, José Luis
1
*; Nevares, Noemí Nélida
1
; López Bularte, Ana Clarisa
1
;
Trotta, Marisa
1
; Zapata, Alfredo Miguel
1
; Perez, Juan Horacio
1
; Alfaro
Agüero, Pablo; Puerta Yepes, Nancy
2
; Gossio, Sebastián
2
; Rojo, Ana María
2
1
Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA). Argentina.
2
Autoridad Regulatoria Nuclear (ARN). Argentina.
* Autor responsable, email: jlcrudo@cae.cnea.gov.ar
177
Lu-DTPA-SCN-Rituximab y
177
Lu-DOTA-SCN-Rituximab se proponen como sustitutos del
Zevalin®, anticuerpo monoclonal anti CD20 marcado con 90Y para el tratamiento del linfoma
no Hodgkin (LNH). Con el kit de producción local de
177
Lu-DTPA-SCN-Rituximab se realizaron
los estudios de biodistribución que permitieron establecer los parámetros biocinéticos para
completar la evaluación dosimétrica. El cálculo de la dosis absorbida en los órganos de ratones
NIH se realizó utilizando la metodología MIRD (Medical Internal Radiation Dose) y se aplicaron
los coeficientes dosimétricos específicos para
177
Lu en ratones NIH. La extrapolación de los
resultados a seres humanos se hizo por el método de escalación por tiempo. Se calcularon las
dosis en los órganos humanos por unidad de actividad inyectada mediante el programa
OLINDA. En este trabajo, se presenta el análisis comparativo de los resultados dosimétricos del
177
Lu-DTPA-SCN-Rituximab, obtenidos en ratones NIH normales y extrapolados a seres
humanos, con valores de bibliografía de estudios clínicos del
177
Lu-DOTA-SCN-Rituximab. Se
comparan la máxima actividad tolerable (MAT) extrapolada a seres humanos para 177Lu-
DTPA-SCN-Rituximab con la MAT para
177
Lu-DOTA-SCN-Rituximab obtenida de bibliografía.
Así mismo se comparan los valores de dosis absorbida estimadas con el
177
Lu-DTPA-SCN-
Rituximab con los valores de dosis absorbida resultantes de la administración de la MAT
aprobada para el uso de Zevalin®. Los cálculos de MAT del radiofármaco
177
Lu-DTPA-SCN-
Rituximab usado en ensayos preclínicos han mostrado resultados similares a los del
177
Lu-
DOTA-SCN-Rituximab empleados en pacientes. El estudio dosimétrico comparativo permite
concluir que el radiofármaco
177
Lu-DTPA-SCN-Rituximab es una alternativa promisoria al uso
del Zevalin®.